Пунктом 5 Перечня поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от 04.02.2015 дано поручение обеспечить разработку и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных средств в целях обеспечения эффективного контроля качества ЛС, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией.

ГБУЗ АО «АОКБ» является центром компетенций по внедрению системы МДЛП в регионе. Получить консультацию специалистов центра компетенций можно направив письмо на адрес электронной почты Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Ответственные специалисты:

• заведующая аптекой Головастая Виктория Александровна, тел.:( +7 8182) 63-63-09 ;

• начальник отдела информационных технологий Пономарев Александр Сергеевич, тел.:( +7 8182) 63-63-33 .

Для успешной организации работы в системе к мониторинга необходимо ознакомиться с материалами, расположенными на сайте оператора системы мониторинга по ссылке (https://честныйзнак.рф/business/projects/medicines/)

Актуальная информация

• Технические требования к терминалам сбора данных 15.08.2022
  
• Инструкция для терминала по сбору данных 15.08.2022
  
• Вебинар «Вторая прямая линия для аптек и мед. организаций «Упрощение маркировки лекарств: новые правила. Постановление Правительства РФ №1779»» 13.11.2020 в 12.00
  
• Форма мониторинга «Подключение к ФГИС МДЛП» (распоряжение МЗ АО от 06 марта 2020 года №115-рд) 16.03.2020
  
• Об отсрочке введения МДЛП. 20.12.2019
  
• Инструкция по ручной обработке XML фалов. 13.12.2019
  
• Запись семинара «Поддержка системы МДЛП в решениях 1С». 19 декабря 2019г.
  
• Как быстро начать работать с системой МДЛП (недорогое облачное решение от 1С). 13.12.2019
  
• Краткая инструкция по получению регистратора выбытия 28.11.2019
  
• Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП 28.11.2019
  
• Руководство пользователя личного кабинета субъекта обращения лекарственных препаратов 28.11.2019
• ТО РЗН о соблюдении законодательства при внедрении ФГИС МДЛП 22.11.2019
  
• Вебинар на тему «Обучение работе с регистраторами выбытия» 19.11.2019
  
• Росздравнадзор отвечает на вопросы о новых требованиях к обороту лекарств и внедрению МДЛП 25.10.2019
  
• Анкета на получение регистраторов выбытия для медицинских учреждений 22.10.2019
  
• О временном введении уведомительного режима работы 02.11.2020

Как стать участником/партнёром
FAQ
Документы
- Основные действия участников МДЛП
- Нормативные документы
- Стенд «Песочница»
- Подготовка к маркировке
- Разработчикам
- Прочая документация
- Документы, утратившие актуальность
Участники
Партнеры
Рабочие подгруппы
Мнения экспертов

Источник:
Росздравнадзор. Система маркировки лекарственных препаратов
ЦРПТ. Оператор системы цифровой маркировки и прослеживания товаров